>>1
人間に初投与されるmRNAワクチン
普通なら５～１０年もの臨床試験(治験)期間を経て承認されるはずがコロナのお陰で超スピード特例承認
現在もメーカーが治験中のワクチンで、厚労省のHPでも「接種された方は協力者という認識です」と書かれています

治験の認識を間違えてる人が意外と多いね
同じ物を作っててロットによってたまたま失敗作が出来たと思ってるだろ？
違うんだよ
お菓子のロットのようにたまたま失敗作が出来てしまったとかそんなんじゃないんだよ
あらかじめ色んな種類を作っておくのよ
それでAロットはどうなったBロットは失明が多かったわとか
Cはやたら＊だわ、Dはあまり＊なかったがｱｳｱｳｱになったとか
そうやって治験結果を煮詰めいくのよ
で、Eロットが1番まともだった
じゃあ製品化はEでやりましょうと
まともなの無かったら撤退かやり直しですねと
このワクチンの成分量の違いはあらかじめ30種類くらい用意されていると言われている

2023年1月現在、爆発的に流行しだしてるのは
XBB.1.5
オミクロン株（BA.2.75とBA.2.10.1）の組み換え体である「XBB」と呼ばれる変異株の子孫
組み換えとは、ふたつの異なるゲノムまたはウイルスの遺伝物質が組み合わさってハイブリッド化するもので、ふたつの異なる系統のウイルスが宿主に同時感染して結合することで生じると考えられている

厄介な点は、組み換えウイルスはランダムな突然変異とは異なり、ワクチンや感染からつくり出された抗体やその他の遺伝的障害に適応したもの同士が結合することで、ウイルスが免疫を逃避しやすくなること

わかりやすく言えば、感染した事ある人、ワクチン接種者が感染しやすく、重症化しやすい

それなのに、何故ワクチン接種を推奨するんだよ？

>>1
治験というのは三段階ありましてね
格好良く言えば臨床第I相試験なんて言いますが
まず動物や健康な人で「安全性」を試す
次に少数の患者に対して「薬効」を試す
最後に大人数で「安全性」と「薬効」を試す

ところがワクチンの場合は「患者」で試すわけにはいかない
第二段階では少数の健康な人で発症率の差異などを観察する
最後に基礎疾患がある人なんかも含めて大規模に第三段階をやる

コロナワクチンでやった「治験」ってのは第二段階までで
最後の第三段階までは終わってない

ようするに治験なんてやってないのよｗ
ちなみに新薬開発の９９％は第二段階までは行くが
ほとんどが最終段階で落とされる
新薬開発の成功率は２万２千分の１と言われてるが
第二相までは結構行くのよ
第三相が超えられない

コロナワクチンが効果があって安全な確率は２万分の１ですｗ


人に感染する旧コロナは６種類あって
Covid-19は７種類目にすぎない
SARSとMARSはすぐに消えたので実際は４種類＋１
日本人は年間４，５回風邪に罹患してる、感染しても発症するのは１回程度
４，５回のうち１回は旧コロナ４種類のどれか、あとはライノだのRSだの
つまり毎年１度はみんな旧コロナに罹ってた
旧コロナと比べて致死率や感染力にさほど違いは無い、重症化や後遺症も同じ
ただ新種なので既感染で獲得した旧コロナの免疫記憶をすり抜ける
だから短期的には致死率が少し高いように見える
ところがこれを避けて一生を過ごすなんて不可能で、一度は罹らなきゃしょうがない
ワクチン打たずにさっさと罹って免疫獲得するのが正解
ワクチン打っちゃうと免疫は獲得できないよ

治験終わって承認された医薬品でも問題起きるのに
治験すら終わってないワクチンとかよく体の中に入れるわｗ
しかも遺伝毒性試験もがん原性試験も端折った小規模臨床治験しかやってない
外人のデータだけで承認
普通に考えてリスク高すぎて無理ｗ